(资料图片)
8月6日电,启明医疗港交所公告,公司自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusPValve,已于近日获得美国食品药品监督管理局批准其研究性器械豁免(InvestigationalDeviceExemption,IDE)申请,此次批准为不带附加条件的完全批准。VenusP-Valve成为首个获得美国FDA批准进行临床研究的中国国产人工心脏瓣膜系统。
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8月6日电,启明医疗港交所公告,公司自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusPValve,已于近日获得美国食品药品监督管理局批准其研究性器械豁免(InvestigationalDeviceExemption,IDE)申请,此次批准为不带附加条件的完全批准。VenusP-Valve成为首个获得美国FDA批准进行临床研究的中国国产人工心脏瓣膜系统。
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